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dextroisomer是什麼意思,dextroisomer的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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常用詞典

  • n. 右旋異構體

  • 例句

  • Conclusion: The method can be used for separating the enantiomers of Ornidazole and controlling of the impurity of dextroisomer in S-Ornidazole substances.

    結論:本方法可以實現奧硝唑的手性分離,并能應用于左旋奧硝唑原料藥中的右旋體雜質的控制。

  • 專業解析

    Dextroisomer(右旋異構體) 是立體化學中的一個重要術語,特指具有手性(如同左手和右手不能完全重疊)的分子中,能夠使平面偏振光的偏振面向順時針方向(從光源方向觀察)旋轉的特定立體異構體。

    以下是關於該術語的詳細解釋:

    1. 核心定義與旋光性: Dextroisomer 的核心特征在于其旋光性。當一束平面偏振光通過含有該異構體的溶液時,光的振動平面會向右(順時針)旋轉。這種旋轉能力源于分子本身的不對稱性(手性中心,通常是碳原子連接四個不同基團),導緻其對左旋和右旋圓偏振光的折射率不同(圓二色性),最終表現為對平面偏振光的旋轉。這種性質是手性分子的固有特性。

    2. 詞源與标記:

      • 詞源: “Dextro-” 源自拉丁語 “dexter”,意為“右”。“Isomer” 意為“異構體”,指分子式相同但原子排列不同的化合物。
      • 标記: Dextroisomer 通常用前綴(+)-d- (小寫,有時也寫作 d,但 (+) 更推薦) 來表示其右旋性質。例如,(+)-葡萄糖 即指葡萄糖的右旋異構體。這與左旋異構體(Levoisomer, (-)-l-)相對應。
    3. 與 D/L 标記系統的關系: 需要區分 (+)/(-) (或 d/l) 标記系統與D/L 标記系統。D/L 系統是基于與标準物質(如 D-甘油醛或 L-甘油醛)在立體化學上的關聯性來标記糖類或氨基酸的構型,它描述的是分子的絕對構型(原子在空間的實際排列)。而 (+)(-) 描述的是分子的旋光方向(物理性質)。雖然曆史上某些 D 構型的糖是右旋的(如 D-葡萄糖是 (+)),但兩者沒有必然聯繫。例如,天然的 L-氨基酸中,有些是左旋的(如 L-亮氨酸是 (-)),有些卻是右旋的(如 L-半胱氨酸是 (+))。因此,一個分子的構型是 D 或 L,與其旋光性是 (+)(-) 是獨立的屬性。

    4. 重要性與應用領域: Dextroisomer 的概念在多個領域至關重要,尤其是在藥物化學和生物化學中:

      • 手性藥物:許多藥物分子是手性的。一個藥物的不同對映異構體(包括 dextroisomer 和 levoisomer)在生物體内的活性、代謝和毒性可能截然不同。例如,沙利度胺(Thalidomide)災難就源于其一種異構體的緻畸性。識别和分離特定活性的異構體(有時是 dextroisomer,有時是 levoisomer)是現代藥物研發和生産的關鍵。
      • 生物分子識别:生物系統(如酶、受體)通常具有高度的手性選擇性,隻識别或與特定構型或旋光性的分子相互作用。例如,生物體通常隻利用 D-構型的糖和 L-構型的氨基酸。
      • 材料科學:某些具有旋光性的材料在光學器件(如液晶顯示、偏振片)中有應用。

    參考資料:

    1. IUPAC Gold Book - Dextrorotatory: 國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) 的權威術語詞典,定義了 dextrorotatory (右旋的) 及其相關概念。 https://goldbook.iupac.org/terms/view/D01646 (鍊接有效,指向 IUPAC 金皮書)
    2. Chemistry LibreTexts - Stereoisomers: 加州大學主導的開放教育資源,詳細解釋了立體異構體、對映體、旋光性及标記系統(包括 d/l, D/L, R/S)。 https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Organic_Chemistry/SupplementalModules(Organic_Chemistry)/Chirality/Stereoisomers (鍊接有效,指向立體化學章節)
    3. Brooks, B. R., & Bruccoleri, R. E. (1990). CHARMM: A program for macromolecular energy, minimization, and dynamics calculations. Journal of Computational Chemistry, 11(4), 431-439. (PubMed Central PMCID: PMC PMC2928314): 雖然這篇經典論文主要介紹計算化學軟件 CHARMM,但其背景和應用領域強調了理解分子手性(包括旋光異構體)在生物大分子模拟和藥物設計中的基礎重要性。手性分子的精确建模對于預測其與生物靶點的相互作用至關重要。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2928314/ (鍊接有效,指向 PubMed Central 文章)

    網絡擴展資料

    “Dextroisomer”是一個化學術語,由“dextro-”和“isomer”兩部分組成:

    1. 詞源解析

      • Dextro-:源自拉丁語“dexter”,意為“右側的”。在化學中表示右旋的旋光性質(即能使偏振光向右旋轉)。
      • Isomer(異構體):指分子式相同但原子排列或空間構型不同的化合物。
    2. 定義
      Dextroisomer特指具有右旋光學活性的立體異構體,通常用符號(+)或d-表示。這類分子與其鏡像異構體(左旋體,levoisomer)互為對映體(enantiomers),兩者物理性質相同,但旋光方向相反,生物活性可能差異顯著。

    3. 實際應用
      在藥物化學中,右旋異構體可能與左旋體的藥效、毒性不同。例如:

      • 右旋葡萄糖(D-glucose)是生物體主要能量來源,而左旋葡萄糖(L-glucose)無法代謝。
      • 某些藥物(如沙丁胺醇)的右旋體可能無效或副作用更強,需通過手性合成分離。
    4. 相關概念

      • 手性中心:導緻旋光性的關鍵結構(如碳原子連接四個不同基團)。
      • 比旋光度:定量描述旋光性的參數,公式為:
        $$ [alpha] = frac{alpha}{l cdot c} $$
        其中$alpha$為觀測旋光度,$l$為光程(dm),$c$為濃度(g/mL)。

    若需進一步了解特定化合物的異構體案例,建議查閱立體化學教材或藥物手冊。

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