DNA sequencing是什麼意思，DNA sequencing的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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例句

專業解析

DNA測序（DNA sequencing）是指通過技術手段确定脫氧核糖核酸（DNA）分子中堿基（腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、胞嘧啶C、鳥嘌呤G）排列順序的過程。這一技術是現代分子生物學和基因組學的核心工具，其核心原理基于DNA鍊的合成終止或單分子讀取技術，例如桑格測序法（Sanger sequencing）通過引入雙脫氧核苷酸（ddNTP）終止鍊延伸，并結合電泳分離檢測序列；而高通量測序技術（如Illumina平台）則通過邊合成邊測序（Sequencing by Synthesis）實現大規模并行分析。

DNA測序的應用涵蓋多個領域：

1. 醫學診斷：用于識别與遺傳病、癌症相關的基因突變，例如通過全外顯子組測序檢測罕見病緻病基因（參考來源：美國國立衛生研究院NIH）；
2. 物種進化研究：通過比較不同物種的DNA序列揭示生物進化關系（參考來源：《自然》期刊）；
3. 農業育種：輔助篩選農作物抗病基因或家畜優良性狀相關序列（參考來源：國際農業生物技術應用服務組織ISAAA）；
4. 法醫學：通過短串聯重複序列（STR）分析進行個體識别（參考來源：美國聯邦調查局FBI法醫科學部）。

目前最前沿的第三代測序技術（如牛津納米孔測序）可直接讀取單分子DNA，顯著提升長片段序列分析能力，在複雜基因組組裝和表觀遺傳修飾檢測中發揮重要作用（參考來源：歐洲生物信息研究所EMBL-EBI）。該技術的持續發展推動了精準醫學和合成生物學等領域的突破性進展。

網絡擴展資料

DNA sequencing（DNA測序）是指确定DNA分子中核苷酸（堿基）排列順序的過程。DNA由四種堿基組成：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）和鳥嘌呤（G），測序即精确讀取這些堿基的排列組合。

核心概念

1. 目的：揭示基因的編碼信息，用于研究遺傳變異、基因功能、疾病關聯等。
2. 基本單位：以“堿基對”（base pair, bp）為測量單位，例如人類基因組約含30億對堿基。

技術發展

• 第一代測序（1970s）：Sanger測序法，通過鍊終止反應和電泳分離讀取短片段，準确性高但通量低。
• 第二代測序（NGS）（2000s）：如Illumina技術，基于邊合成邊測序原理，可同時處理數百萬條DNA片段，成本大幅降低。
• 第三代測序（2010s後）：單分子實時測序（如PacBio）和納米孔測序（如Oxford Nanopore），支持長讀長（>10,000 bp），適合解析複雜基因組結構。

應用領域

1. 醫學：癌症基因檢測、遺傳病篩查、病原體鑒定（如病毒基因組分析）。
2. 生物學研究：物種進化分析、基因表達調控研究、微生物組解析。
3. 農業：作物抗病基因篩選、牲畜遺傳改良。
4. 法醫學：DNA指紋比對，用于個體識别和親子鑒定。

挑戰與倫理

• 技術挑戰：海量數據存儲與分析（如雲計算和AI算法的應用）。
• 倫理問題：基因隱私保護、基因編輯技術（如CRISPR）的潛在濫用風險。

如需具體技術原理或案例的擴展說明，可進一步補充提問。

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