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n. 異種組織
heteroplasm(異質性線粒體DNA)是指個體細胞内同時存在兩種或多種不同序列的線粒體DNA(mtDNA)分子的現象。這種遺傳物質的混合狀态是線粒體疾病的重要基礎,其詳細解釋如下:
遺傳物質混合
線粒體作為細胞的“能量工廠”,擁有獨立于細胞核的環狀DNA。當細胞内的線粒體群體包含野生型(正常)mtDNA和突變型mtDNA時,即稱為heteroplasmy。這種混合比例(異質性水平)在不同組織、器官甚至細胞間存在差異,通常用突變mtDNA占總mtDNA的百分比表示。
動态變化性
異質性水平可隨細胞分裂、組織發育或環境因素改變。例如,卵母細胞成熟過程中會通過“線粒體瓶頸效應”隨機篩選mtDNA,導緻子代異質性水平與母親不同(美國國立衛生研究院NIH)。
新生突變
紫外線輻射、化學毒素等環境因素可能誘發mtDNA點突變或缺失,在單個細胞内形成新突變株(《自然·遺傳學》期刊)。
遺傳性傳遞
母親可通過卵細胞将自身異質性狀态傳遞給子女。若母親生殖細胞中突變mtDNA比例較高,子女患線粒體病風險顯著增加(人類線粒體疾病數據庫Mitomap)。
阈值效應
突變mtDNA需積累至一定比例(通常>60%-90%)才會引發臨床症狀,稱為“異質性阈值”。阈值高低取決于突變類型及組織能量需求,如腦、肌肉等高耗能器官更敏感(克利夫蘭醫學中心研究)。
疾病表現多樣性
異質性導緻線粒體疾病症狀複雜多變。例如:
檢測技術
二代測序(NGS)可精準量化血液、尿液或肌肉活檢樣本中的異質性水平,但需注意不同組織異質性差異可能造成漏診(《臨床化學》期刊方法學綜述)。
生殖幹預策略
線粒體置換療法(如“三親嬰兒”)通過将母親核DNA植入健康供體卵細胞(含正常mtDNA),阻斷緻病mtDNA向子代傳遞(英國人類受精與胚胎學管理局HFEA白皮書)。
權威參考來源:
- 美國國立衛生研究院遺傳學主頁(ghr.nlm.nih.gov)
- 人類線粒體數據庫Mitomap(mitomap.org)
- 《自然》系列期刊遺傳學闆塊(nature.com/genetics)
注:建議通過PubMed等學術引擎檢索最新研究文獻獲取細節數據
"heteroplasm" 是一個生物學領域的專業術語,其含義和用法如下:
搜索結果中同時提到了heteroplasmy(高權威性網頁),其含義與線粒體DNA的異質性相關,指同一細胞内存在不同基因型的線粒體DNA。雖然拼寫相近,但兩者屬于不同概念:
若需讨論遺傳學中的線粒體變異,建議優先使用heteroplasmy;若涉及組織異常,則使用heteroplasm。由于權威性較低,建議通過專業詞典或文獻進一步驗證具體語境中的用法。
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