recessive trait是什麼意思，recessive trait的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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例句

專業解析

隱性性狀（recessive trait） 是指由隱性等位基因控制的遺傳特征，該特征僅在個體攜帶的兩個等位基因均為隱性（即純合隱性基因型）時才會在表型中表現出來。若個體攜帶一個顯性等位基因和一個隱性等位基因（雜合基因型），顯性性狀會掩蓋隱性性狀的表達。

遺傳機制與特點：

1. 基因型決定表型：隱性性狀的表達依賴於特定的基因型組合。例如，人類耳垂分離為顯性性狀（由顯性等位基因控制），而耳垂緊貼為隱性性狀（由隱性等位基因控制）。隻有當個體攜帶兩個隱性等位基因（如 aa）時，才會表現為耳垂緊貼；若攜帶至少一個顯性等位基因（AA 或 Aa），則表現為耳垂分離。
2. 孟德爾遺傳規律：該概念源於格裡戈爾·孟德爾的豌豆實驗。他發現某些性狀（如豌豆種子的皺縮）在雜交子一代（F1）中不表達，而在子二代（F2）中以約1/4的比例重新出現，揭示了隱性性狀的遺傳規律（孟德爾第一定律：分離定律）。

實例與應用：

• 人類遺傳病：囊性纖維化、白化病等由隱性等位基因緻病。患者需繼承父母雙方各一個隱性緻病等位基因才會發病。若僅攜帶一個緻病等位基因（雜合子），則為無症狀攜帶者。
• 動植物育種：在農業中，隱性性狀可用於篩選純合品系。例如，玉米的甜味性狀由隱性基因控制，通過雜交可固定該性狀。

科學依據與權威來源：

隱性性狀的理論基礎源於經典遺傳學，由美國國家人類基因組研究所（NHGRI）等機構在遺傳教育材料中明确闡釋。例如，NHGRI指出：“隱性等位基因需在無顯性等位基因存在時才能影響性狀”（來源：National Human Genome Research Institute, "What are Dominant and Recessive?"）。此外，孟德爾遺傳定律被現代分子生物學證實，隱性性狀的分子機制常涉及功能缺失突變，如酶活性喪失導緻代謝疾病（來源：高校遺傳學教材如《遺傳學原理》）。

總結

隱性性狀是遺傳學核心概念，其表達嚴格遵循等位基因的顯隱性關系，對理解疾病遺傳模式、生物進化及育種實踐具有重要意義。

網絡擴展資料

“Recessive trait”（隱性性狀）是遺傳學中的術語，指在生物體基因中不直接表現、需要特定條件才會顯現的遺傳特征。以下是詳細解釋：

1. 定義與遺傳機制
   Recessive trait由隱性基因（recessive gene）控制，僅在個體攜帶兩個相同隱性等位基因（即純合隱性基因型，如aa）時才會表現。若個體攜帶顯性基因（如Aa或AA），隱性性狀會被顯性性狀掩蓋。

2. 與顯性性狀的對比

   • 顯性性狀（Dominant trait）：隻需一個顯性等位基因即可表現（如Aa或AA）。
   • 隱性性狀：必須兩個等位基因均為隱性時才表現（如aa）。例如，人類藍眼睛為隱性性狀，需父母各傳遞一個隱性基因才會顯現。

3. 典型例子

   • 人類遺傳：囊性纖維化、紅綠色盲等疾病由隱性基因引發。
   • 植物性狀：豌豆實驗中，綠色豆莢為隱性性狀，需雙隱性基因組合（yy）才能表現。

4. 應用與意義
   隱性性狀在遺傳病研究和育種中尤為重要。攜帶者（如Aa）雖不表現隱性性狀，但可能将隱性基因傳遞給後代，導緻隱性遺傳病隔代出現。

如需更多案例或擴展，可參考遺傳學教材或相關學術資源。

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