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achiral英标

英:/eɪ'kaɪrəl/

常用词典

adj. 非手性的

例句

In the present review, we describe the asymmetric synthesis via the reactions of chiral crystals of achiral molecules.

本文将综述通过非手性分子形成的手性晶体的固相反应进行的“绝对”不对称合成。

Separations based on formation of diastereomeric ion-pairs were fulfilled in systems with an organic mobile phase using achiral and chiral stationary phases.

应用手性和非手性柱固定相，在正相色谱系统中，手性药物和手性离子对试剂形成非对映离子对复合物，从而使手性药物得以分离。

Mobile phases may contain other components, e. g. a counter-ion for ion-pair chromatography or a chiral selector for chromatography using an achiral stationary phase.

移动相可能包含其它的组分，如离子对色谱中的平衡离子，或者使用手性固定相色谱的手性选择器。

Compared with its wider use in achiral separation, the application of MEEKC in chiral separation has been largely restricted due to the lack of suitable chiral selectors.

由于缺乏合适的手性选择剂，与其在非手性分离方面的广泛应用相比，MEEKC在手性分离方面的应用受到很大限制。

专业解析

achiral（中文译作“非手性的”）是化学和立体化学中的核心概念，指一个物体或分子与其镜像能够完全重合，即不具有手性（chirality）的性质。以下是详细解释：

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一、定义与核心特征

achiral 分子无法通过任何旋转或平移操作与其镜像区分开来，因为二者本质上是相同的。其关键特征包括：

1. 对称性存在：通常拥有对称面（镜面）、对称中心或更复杂的对称元素（如交替对称轴）。最常见的判定依据是存在至少一个对称面。
2. 无对映异构体：由于分子与镜像完全相同，因此不存在互为镜像关系的对映异构体（enantiomers）。
3. 光学惰性：achiral 分子在偏振光下不表现旋光性，因其无法使平面偏振光发生旋转。

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二、实例与日常类比

1. 分子层面：
   • 甲烷（CH₄）：正四面体结构，存在多个对称面，任何氢原子替换后仍保持对称性。
   • 水（H₂O）：平面弯曲结构，分子平面即对称面。
   • 反式-1,2-二氯乙烯：平面结构，分子平面为对称面。
2. 宏观类比：
   • 球体：任何过球心的平面均为对称面，与其镜像完全重合。
   • 普通圆柱形烧杯：垂直平分杯身的平面为对称面，与镜像无区别。

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三、与手性（chiral）的对比

性质	achiral（非手性）	chiral（手性）
对称性	存在对称面/对称中心	无任何对称面或对称中心
镜像关系	分子与镜像完全重合	分子与镜像不重合（对映异构体）
旋光性	无旋光性	通常具有旋光性
生物活性差异	无立体选择性差异	对映体可能有显著活性差异（如药物）

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四、科学意义与应用

1. 药物研发：achiral 分子无需考虑对映体分离问题，可简化合成与纯化流程。例如，非甾体抗炎药布洛芬早期以外消旋体形式使用（含手性中心但快速异构化，实际表现接近 achiral 性质）。
2. 材料科学：液晶显示器中的 achiral 介晶单元可避免光学干扰，保障显示稳定性。
3. 超分子化学：achiral 配体常用于构建对称金属有机框架（MOFs），提升材料稳定性。

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五、权威参考文献

1. IUPAC定义：

   achiral 指“与其镜像可重合的分子或物体”，详见国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）术语数据库 。

   IUPAC Compendium of Chemical Terminology: achiral

2. ACS指南：

   美国化学会（ACS）《立体化学术语指南》明确对称面为判定 achiral 的关键依据 。

   ACS Guide to Chiral Terminology

3. 生物化学应用：

   《Nature Reviews Drug Discovery》指出 achiral 分子可规避手性药物代谢差异风险 。

   Chirality in Drug Design

网络扩展资料

“Achiral”是一个化学术语，主要用于描述分子或物体的对称性特征。以下是详细解释：

1.定义与核心含义

• Achiral（非手性）指分子或物体与其镜像能够通过旋转或平移操作完全重合，即不具有手性（chirality）。例如，平面分子（如苯环）或具有对称面的分子通常是非手性的。

2.词源与构成

• 该词由前缀a-（表示“非”）和chiral（手性）组成，源自希腊语cheir（手），强调手性分子像左右手一样互为镜像但无法重合的特性。

3.与“手性”的对比

• Chiral（手性）分子与其镜像无法完全重合，例如氨基酸和糖类分子通常具有手性，存在对映异构体（enantiomers）。
• Achiral分子则无此特性，因此也不存在对映异构体。

4.应用领域

• 在化学合成、药物研发中，手性分子的识别至关重要（如药物对映体可能具有不同活性），而非手性分子则无需考虑此类问题。
• 材料科学中，手性结构可能影响材料的光学性质（如液晶显示技术），而非手性材料则不具备这些特殊性质。

5.示例

• 非手性分子：甲烷（CH₄）、二氧化碳（CO₂）等对称性高的分子。
• 手性分子：乳酸（含一个手性碳）、葡萄糖（含多个手性中心）。

如需进一步了解具体化合物的手性判断方法，可参考化学教材或专业数据库。

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