aclacinomycin是什么意思，aclacinomycin的意思翻译、用法、同义词、例句

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Aclacinomycin（中文常译作阿克拉霉素或阿柔比星）是一种来源于微生物的蒽环类抗肿瘤抗生素。它主要通过与肿瘤细胞的DNA发生相互作用，干扰其复制和转录过程，从而抑制肿瘤细胞的增殖。以下是其详细解释：

1. 药物类别与来源

   Aclacinomycin属于蒽环类抗生素家族，与多柔比星（阿霉素）、柔红霉素等有相似的结构和作用机制。它最初是从链霉菌（Streptomyces galilaeus）的培养液中分离得到的天然产物。

2. 作用机制

   其主要抗肿瘤作用机制包括：

   • 嵌入DNA： 其平面结构的蒽环部分可插入到DNA双螺旋的碱基对之间，破坏DNA的模板功能，阻碍DNA依赖性RNA聚合酶和DNA聚合酶的活性，抑制DNA复制和RNA转录。
   • 抑制拓扑异构酶II： 干扰拓扑异构酶II的功能，该酶负责DNA的断裂和重新连接过程，对DNA复制和染色体分离至关重要。抑制此酶会导致DNA双链断裂积累，引发细胞死亡。
   • 产生自由基： 在细胞内代谢过程中可产生氧自由基，引起细胞膜脂质过氧化和DNA损伤。
   • 诱导细胞凋亡： 通过上述机制最终触发肿瘤细胞的程序性死亡（凋亡）。

3. 临床应用

   Aclacinomycin主要用于治疗某些类型的白血病（如急性髓系白血病）和淋巴瘤。相较于其他蒽环类药物（如多柔比星），其心脏毒性相对较低，因此在某些临床情况下可能作为替代选择。它通常通过静脉注射给药。

4. 结构与特性

   其化学结构包含一个四环的蒽醌发色团连接到一个氨基糖（柔红糖胺）。结构上的细微差异（如糖基部分）使其区别于其他蒽环类药物，并可能影响其药效学和毒性特征。Aclacinomycin本身是其母体化合物，在体内可代谢为活性代谢物（如Aclacinomycin A）。

来源参考：

• 关于蒽环类抗生素（包括Aclacinomycin）的分类、来源、作用机制和临床应用的概述，可参考药理学和肿瘤学领域的权威教科书，如《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》或《Cancer: Principles & Practice of Oncology》。
• 具体药物信息可查询专业药物数据库，如DrugBank (https://go.drugbank.com/) 或PubChem (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/)（搜索Aclacinomycin或Aclarubicin）。
• 临床使用指南可参考美国国家癌症研究所（NCI）或欧洲肿瘤内科学会（ESMO）等机构发布的相关治疗指南。

网络扩展资料

根据权威资料，aclacinomycin（阿克拉霉素）是一种蒽环类抗肿瘤抗生素，具体信息如下：

1. 定义与类别
   aclacinomycin属于第二代蒽环类抗生素，具有广谱抗肿瘤活性。其名称中的“A”代表主要成分变体（如aclacinomycin A），常见别名包括阿柔比星（）和盐酸阿克拉霉素A（）。

2. 作用机制
   通过与肿瘤细胞DNA结合，抑制核酸（尤其是RNA）的合成，从而阻断肿瘤增殖。相较于传统蒽环类药物，其心脏毒性较低。

3. 临床应用
   主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤，以及实体瘤如胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等。

4. 其他变体与形式

   • Aclacinomycin B：另一变体，但临床应用较少（）。
   • 盐酸盐形式：如盐酸阿克拉霉素A，用于增强药物稳定性（）。

5. 注意事项
   需在医生指导下使用，可能出现骨髓抑制、消化道反应等副作用。具体剂量和疗程需根据患者情况调整。

如需进一步了解化学结构或药代动力学参数，可参考专业文献或药品说明书。

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