n. 癌霉素
癌霉素(carcinomycin)是一种来源于微生物发酵产物的抗肿瘤抗生素类药物,属于蒽环类化合物家族成员。该药物名称由"carcinoma"(癌)和"mycin"(霉素)组合而成,直指其针对恶性肿瘤的治疗特性。
在药理作用机制方面,癌霉素通过嵌入DNA双螺旋结构,抑制拓扑异构酶Ⅱ活性,干扰DNA复制与转录过程,从而阻断肿瘤细胞增殖。研究表明其对实体瘤细胞系具有选择性毒性,特别是对快速分裂的癌细胞表现出较强的抑制作用。
根据《临床肿瘤学药典》记载,该药物在20世纪后期曾作为联合化疗方案的重要组成部分,适用于转移性乳腺癌、晚期非小细胞肺癌等适应症。其给药方式主要为静脉注射,标准剂量需根据体表面积精确计算。
值得注意的是,癌霉素存在剂量依赖性的心脏毒性,长期使用可能导致心肌病。现代肿瘤治疗方案中,该药物已逐步被心脏毒性更低的新型蒽环类药物替代,但在特定耐药病例中仍保留其治疗价值。药物代谢研究显示,其主要通过肝胆系统排泄,肾功能不全患者需谨慎调整剂量。
“carcinomycin”一词的医学定义尚未在权威资料中明确记录。结合构词法分析,该词可能由以下两部分组成:
推测其含义可能为:
由于当前可查资料有限,建议:
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