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n. 先锋霉素
cephaloglycin（中文译名：头孢甘氨酸）是一种β-内酰胺类抗生素，属于第一代头孢菌素类药物。该化合物通过抑制细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用，主要针对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。其分子结构中包含7-氨基头孢烷酸（7-ACA）母核，侧链上的甘氨酸基团赋予其特定药代动力学特性。
在临床应用方面，cephaloglycin于20世纪60年代由美国礼来公司研发，曾用于治疗尿路感染、皮肤软组织感染等疾病。但由于其口服生物利用度较低（约5-15%），且易被β-内酰胺酶分解，目前已被抗菌谱更广、稳定性更强的后续头孢类药物取代。
药理学研究显示，该药物主要通过肾脏排泄，半衰期约1-1.5小时。其抗菌谱覆盖葡萄球菌属、链球菌属和大肠杆菌等常见病原体，但对假单胞菌属和大多数厌氧菌无效。世界卫生组织基本药物标准清单（WHO Model List of Essential Medicines）指出，这类早期头孢菌素现多作为抗生素耐药性研究的参考化合物。
Cephaloglycin（头孢甘酸）是一种抗生素药物，具体信息如下：
药物分类
属于第一代头孢菌素类抗生素，化学结构与头孢菌素类似，包含β-内酰胺环和苯甘氨酸侧链。
作用与用途
主要用于治疗细菌感染，通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用。但因其在体内代谢不稳定（尤其是对肾脱氢肽酶的敏感性高），导致疗效受限。
现状与限制
由于口服吸收率低、易被肾脏快速代谢清除，且可能引发肾毒性等副作用，该药物在临床中已被更高效、更安全的头孢类抗生素（如头孢氨苄）取代，目前基本不再使用。
相关术语示例
海词词典中提到的“Poisoning by cephaloglycin”指该药物过量或不当使用引起的中毒现象，需及时就医处理。
如需进一步了解化学结构或毒理学数据，可参考FDA全球物质注册数据库的详细信息。
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