dicentrine是什么意思，dicentrine的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

Dicentrine 是一种天然存在的生物碱，主要从某些植物中分离得到，特别是防己科（Menispermaceae）千金藤属（Stephania）的植物中，例如金线吊乌龟（Stephania cephalantha）等。它在传统医药和现代药理学研究中都具有重要意义。

1. 化学结构与分类：

   • Dicentrine 属于阿朴啡类生物碱。其核心结构由菲啶环系统构成，具有特定的甲氧基和亚甲二氧基取代基。其化学名通常为 1,2-二甲氧基-6-甲基-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉。这种独特的结构是其生物活性的基础。

2. 来源植物：

   • 如前所述，dicentrine 主要存在于防己科千金藤属的多种植物中。这些植物在亚洲、非洲和美洲的传统医学体系中常被用于治疗疼痛、炎症、发热、胃肠道疾病等。例如，Stephania cepharantha、Stephania japonica、Stephania dielsiana 等都被报道含有 dicentrine。

3. 药理活性：

   • Dicentrine 因其多样的生物活性而被广泛研究，主要包括：
     • 镇痛作用：这是 dicentrine 最著名的活性之一。研究表明，它可能通过作用于中枢神经系统（如抑制单胺氧化酶活性、影响神经递质系统）和/或外周机制（如抑制炎症介质释放）产生镇痛效果。 ,
     • α1-肾上腺素受体拮抗作用：Dicentrine 被证实是一种有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。这一作用与其在心血管方面的潜在应用相关（如可能降低血压），也可能部分解释其镇痛机制（通过抑制去甲肾上腺素介导的疼痛信号传递）。 ,
     • 抗血小板聚集作用：研究发现 dicentrine 能抑制血小板聚集，这可能对预防血栓形成有益。
     • 抗炎作用：一些研究显示 dicentrine 具有一定的抗炎活性。
     • 其他潜在活性：研究还探索了 dicentrine 在抗氧化、抗真菌、肌肉松弛等方面的潜力。

4. 作用机制（以镇痛为例）：

   • 其镇痛机制较为复杂，尚未完全阐明，但研究提示可能涉及：
     • 抑制单胺氧化酶 A (MAO-A)：导致中枢神经系统内单胺类神经递质（如 5-羟色胺、去甲肾上腺素）水平升高，这些递质参与下行疼痛抑制通路。
     • 拮抗 α1-肾上腺素受体：特别是在脊髓水平，阻断去甲肾上腺素对疼痛通路的易化作用。
     • 可能影响阿片系统或其他神经递质系统（如多巴胺）。

5. 应用与重要性：

   • Dicentrine 作为从传统药用植物中分离的有效成分，是连接传统经验和现代科学研究的桥梁。
   • 其显著的镇痛活性使其成为开发新型非阿片类镇痛药的潜在候选化合物。
   • 其 α1-肾上腺素受体拮抗特性也为其在心血管疾病治疗方面的应用提供了研究基础。
   • 对 dicentrine 的研究有助于理解相关药用植物的作用机制和临床应用价值。

来源参考：

1. PubChem Compound Database: Dicentrine (CID 117500) - 提供化学结构、物化性质、相关生物活性摘要等信息。 https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dicentrine
2. ScienceDirect 相关主题文献 (例如：搜索 "Dicentrine pharmacology") - 提供关于其药理作用（如α1-拮抗、抗血小板、镇痛）的研究论文摘要。 https://www.sciencedirect.com/
3. 《Journal of Natural Products》等药学期刊 - 刊载关于天然产物分离、结构鉴定及生物活性研究的原始论文，是 dicentrine 相关研究的重要来源。 https://pubs.acs.org/journal/jnprdf

网络扩展资料

Dicentrine 是一种天然生物碱类化合物，主要从植物 Stephania epigaea Lo（防己科千金藤属）中分离得到。以下是其关键信息：

1.化学性质

• CAS 编号：517-66-8，可能存在异构体形式如 D-Dicentrine。
• 纯度：通常用于科研的纯度要求 >98.0%。

2.药理作用

• α1-肾上腺素能受体拮抗剂：通过阻断该受体，可舒张血管平滑肌，从而产生降压作用。
• 前列腺增生治疗潜力：对良性前列腺增生（BPH）相关症状可能具有缓解效果。

3.应用与研究

• 科研用途：目前主要用于实验室研究，尚未获批用于临床治疗。
• 天然产物开发：作为植物来源的活性成分，是药物开发的重要候选分子。

4.安全性

• 明确标注“仅供科研”，禁止用于人体或动物治疗。

如需进一步了解其化学结构或实验数据，可参考专业化学数据库（如的CAS编号信息）。

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