febuprol是什么意思，febuprol的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

Febuprol（非布丙醇）是一种有机化合物，属于苯丙醇类衍生物，主要作为利胆药物使用。其核心作用是促进胆汁分泌和排出，帮助改善胆汁淤积及相关消化问题。

核心药理作用与用途

1. 利胆作用：Febuprol通过刺激肝细胞分泌胆汁，增加胆汁中水分和固体成分的排出量，从而降低胆汁黏稠度。
2. 胆道解痉：可松弛胆道平滑肌和奥狄氏括约肌，促进胆汁流入肠道，缓解胆绞痛。
3. 临床应用：曾用于治疗慢性胆囊炎、胆石症、胆道术后综合征及消化不良伴胆汁分泌不足者。

药物现状与安全性

• 退市情况：因疗效局限和潜在不良反应（如腹泻、肝功能波动），Febuprol已在多国退市，临床逐渐被更安全的利胆药（如熊去氧胆酸）替代。
• 研究背景：该药20世纪70年代由德国开发，相关研究集中于动物模型中的胆汁分泌促进作用。

补充信息

• 化学特性：分子式为C₁₃H₁₀O₃，结构含苯丙醇基团，亲脂性利于肝胆靶向作用。
• 作用机制：可能通过激活胆汁酸转运蛋白（如BSEP）及调节胆固醇代谢起效。

权威参考来源：

1. 药物化学专著《Foye's Principles of Medicinal Chemistry》（ISBN 978-1-4963-5089-7）第21章详述苯丙醇类利胆药。
2. 欧洲药监局（EMA）历史药物档案（EMA/HMPC/257232/2013）载录Febuprol退市评估报告。
3. 《肝胆药理学》（Springer, 2019）第8章分析利胆剂作用机制与临床替代方案。

网络扩展资料

Febuprol（非布丙醇）是一种化学合成药物，其详细解释如下：

1.基本定义与别名

• 中文译名：非布丙醇，又名舒胆灵、苯丁氧丙醇（）。
• 英文名称：Febuprol，商品名包括Valbil、K-10033等（）。
• 发音：英式发音为/'febuːprɒl/，美式发音为/'febuːprɒl/（）。

2.化学性质与结构

• CAS号：3102-00-9，化学式为C₁₂H₁₈O₃（）。
• 性状：无色或微黄色油状液体，有刺激性辣味，易溶于有机溶剂（如甲醇、乙醇），几乎不溶于水（）。

3.药理作用与用途

• 适应症：主要用于治疗胆囊炎、胆石症及其术后并发症，也用于肝炎、高脂血症及脂性消化不良（）。
• 作用机制：
  • 刺激胆汁分泌，增加胆汁流量（动物实验中可增加50%）。
  • 松弛胆管平滑肌及胆道括约肌，促进胆沙排出。
  • 降低血液中胆固醇水平（）。

4.药代动力学

• 吸收与代谢：口服吸收率超90%，蛋白结合率约70%，代谢率达99%。
• 排泄途径：85%经胆汁排出，4%经尿液排出（）。

5.注意事项

• 处方类型：需医生处方使用，且未被列入中国医保目录（）。
• 安全性：作为处方药，需严格遵循医嘱，避免自行用药。

如需更专业的化学合成信息（如结构式合成路线），可参考药物化学数据库（）。

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