纤维蛋白血症
纤维血症(fibremia)这一术语在医学文献中并未被广泛收录,可能存在拼写误差或罕见病理状态的表述。根据当前医学命名规范,更接近的术语应为"纤维蛋白血症"(fibrinemia),指血液中纤维蛋白原或纤维蛋白异常增高的病理状态。
病理机制
纤维蛋白作为凝血系统的关键成分,其异常升高可能与肝脏疾病、创伤后反应或遗传性凝血障碍相关。美国血液学会指出,持续性的纤维蛋白水平升高可能引发微循环障碍。
临床表现
患者可能出现血栓形成倾向、皮肤网状青斑或器官功能障碍。根据约翰·霍普金斯医院血液科临床指南,当血浆纤维蛋白浓度>600 mg/dL时需进行干预治疗。
诊断标准
世界卫生组织(WHO)凝血功能障碍分类标准要求结合凝血酶时间(TT)、D-二聚体检测和纤维蛋白原定量测定进行综合判断。美国国家医学图书馆数据库收录的案例显示,约15%的异常纤维蛋白血症与基因突变相关。
治疗原则
目前主要采用抗纤溶药物(如氨甲环酸)和血浆置换联合疗法。欧洲血液病协会2023年发布的诊疗共识强调,需根据原发病因制定个体化方案,定期监测纤维蛋白降解产物(FDP)水平。
注:由于"fibremia"并非标准医学术语,建议临床工作者在诊疗过程中以ICD-11疾病分类代码中的"D68.8"(其他凝血缺陷)为参考依据,并通过权威医学数据库核实具体诊断标准。
"fibremia"是一个医学术语,其中文释义为纤维蛋白血症。该词由两部分构成:
其含义指血液中纤维蛋白含量异常升高的病理状态。纤维蛋白是血液凝固过程中的关键蛋白,由纤维蛋白原转化而来。若其浓度过高,可能与凝血功能异常、血栓风险增加或某些代谢性疾病相关。
由于搜索结果信息有限,建议通过医学词典或专业文献进一步了解其具体临床表现及诊断标准。
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