heptaminol是什么意思，heptaminol的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

专业解析

heptaminol（中文常译作庚胺醇）是一种主要用于心血管系统的药物，属于血管活性胺类药物和强心药类别。其详细含义和作用如下：

1. 核心药理作用与机制：

   • Heptaminol 的主要作用机制是作为β-肾上腺素能受体激动剂。它通过刺激心脏和血管上的β受体发挥作用。
   • 正性肌力作用：它能增强心肌收缩力，使心脏收缩更有力，从而提高心脏的泵血效率。
   • 正性变时作用：它可能轻度增加心率。
   • 血管扩张作用：它能够扩张冠状动脉（供应心脏本身的血管）和外周血管（主要是骨骼肌血管），从而改善心肌的血液供应（增加冠状动脉血流量）并降低外周血管阻力。
   • 此外，它也被认为具有一定的磷酸二酯酶抑制作用（类似于氨力农、米力农），这也能增强心肌收缩力和扩张血管。

2. 主要临床应用：

   • 低血压的治疗：特别是由于血管张力不足（血管舒缩性张力不足）引起的直立性低血压（体位性低血压），即从卧位或坐位突然站立时出现的血压显著下降。通过其外周血管收缩作用和潜在的心脏兴奋作用来提升血压。
   • 冠状动脉功能不全的辅助治疗：用于改善因冠状动脉狭窄或痉挛导致的心肌缺血症状，如心绞痛（胸痛）。其作用在于扩张冠状动脉，增加心肌的血氧供应。
   • 心脏衰竭的辅助治疗（尤其是在欧洲等地区有使用）：利用其正性肌力作用增强心脏收缩，改善心输出量。

3. 药代动力学与用法：

   • 通常以口服制剂（如片剂、溶液）或注射剂形式使用。
   • 口服后吸收良好。
   • 在肝脏代谢，主要通过肾脏排泄。

4. 安全性注意事项：

   • 常见副作用可能包括心悸、心动过速（心率过快）、头痛、头晕、焦虑、胃肠道不适等，主要与其拟交感神经活性有关。
   • 禁用于严重高血压、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤、心动过速性心律失常以及对药物过敏的患者。
   • 与其他心血管药物（如洋地黄类、其他抗心律失常药、降压药）联用需谨慎，可能发生相互作用。

Heptaminol 是一种通过激动β-肾上腺素能受体（并可能抑制磷酸二酯酶）来发挥强心、扩张冠状动脉和外周血管作用的药物。其主要用于治疗血管舒缩性张力不足引起的直立性低血压，并作为冠状动脉功能不全（如心绞痛）和某些类型心力衰竭的辅助治疗药物。

参考资料来源：

1. DrugBank Online (药物数据库): https://go.drugbank.com/drugs/DB13798 (关于药理作用、适应症、化学信息)
2. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (药理学经典教科书，相关章节讨论强心药和血管活性胺类): https://accessmedicine.mhmedical.com/book.aspx?bookid=2189 (关于作用机制分类)
3. European Medicines Agency (EMA) - Assessment Report (查找特定含heptaminol药品的评估报告，例如商品名相关报告): https://www.ema.europa.eu/en/medicines (关于适应症、剂量、禁忌症和警告的官方信息)
4. Martindale: The Complete Drug Reference (药物综合参考): https://www.medicinescomplete.com/mc/martindale/current/ (关于详细临床应用、药代动力学、不良反应)

网络扩展资料

Heptaminol（氨甲庚醇/辛胺醇） 是一种有机化合物，主要作为药物成分使用，以下是其详细解释：

1.基本定义与化学属性

• 化学名称：Heptaminol 的英文名称源自其结构，中文译名为“氨甲庚醇”或“辛胺醇”。它是一种脂肪胺类化合物，分子式为 C₈H₁₉NO，结构上包含庚胺链和羟基基团。

2.药理作用与用途

• 抗低血压作用：Heptaminol 具有升压特性，可通过抑制去甲肾上腺素的再吸收，增强血管收缩，从而用于治疗低血压。
• 抑制儿茶酚胺释放：它还能抑制尼古丁诱导的儿茶酚胺释放（IC₅₀为650 μM），减少*********系统的过度刺激。
• 衍生物应用：其衍生物如heptaminol acephyllinate（庚胺醇茶碱乙酸盐）具有类似氨茶碱的药效，常用于扩张支气管。

3.药物规格与注意事项

• 剂型与保存：常见剂型包括口服或注射制剂，需避光保存，保质期通常为1-2年。
• 禁忌与副作用：可能引起心悸、头痛等不良反应，严重高血压或心脏病患者需慎用。

4.研究背景

• 研究显示，Heptaminol 对高钾环境（如59 mM K⁺）下的生理过程无显著抑制作用，表明其作用机制具有选择性。

如需更完整的药物信息（如具体剂量、临床试验数据），可参考专业医药数据库或文献来源。

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