英:/,mekə'mɪləmiːn/ 美:/,mekə'maɪləmin/
n. 梅坎米胺,四甲双环庚胺;盐酸-3-甲基氨基异樟脑烷(一种降压药)
mecamylamine(中文译名:美加明)是一种非选择性神经节阻断剂,属于烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。该药物通过抑制自主神经节中的烟碱型乙酰胆碱受体,阻断交感神经和副交感神经的信号传递,从而降低外周血管阻力并产生降压作用。
作用机制
选择性阻断神经节中的N1型乙酰胆碱受体,抑制钠离子通道开放,减少神经递质释放。这一特性使其曾用于治疗中重度高血压,但因副作用较多,现已被其他抗高血压药物取代。
适应症
历史上被美国FDA批准用于难治性高血压,目前临床主要用于科研领域,例如研究尼古丁成瘾机制或动物实验中的自主神经功能调控。
药代动力学
口服吸收良好,半衰期约4小时,经肾脏排泄。其脂溶性较高,易通过血脑屏障,可能引发中枢神经系统反应。
常见副作用包括口干、便秘、视力模糊等抗胆碱能反应,严重时可导致体位性低血压和肠麻痹。由于可能加重青光眼、前列腺肥大等疾病,禁用于相关患者群体。
权威医学资料如《默克手册》和《临床药理学》均指出,mecamylamine的临床应用已大幅缩减,仅保留在特定研究场景中。如需进一步验证,可参考美国国家医学图书馆(PubMed)收录的文献或FDA药品数据库中的历史审批记录。
以下是关于“mecamylamine”的详细解释:
mecamylamine(美加明)是一种神经节阻断药,属于非去极化竞争性拮抗剂。其化学名称为N,2,3,3-四甲基双环[2.2.1]庚-2-胺,分子结构为双环庚烷衍生物。
如需进一步了解化学结构或历史应用,可参考FDA全球物质注册数据库。
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