phaeochromocytoma是什么意思，phaeochromocytoma的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

嗜铬细胞瘤（phaeochromocytoma，亦拼作pheochromocytoma）是一种起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤。该肿瘤可过度分泌儿茶酚胺类激素（如肾上腺素、去甲肾上腺素），引发阵发性或持续性高血压、头痛、心悸、多汗等典型症状，严重时可导致心脑血管并发症。

病理与发病机制

嗜铬细胞瘤约90%位于肾上腺内，10%发生于肾上腺外交感神经链（称为副神经节瘤）。其发病与遗传因素相关，例如多发性内分泌腺瘤病2型（MEN2）、Von Hippel-Lindau综合征等基因突变可能增加患病风险。肿瘤细胞通过异常释放儿茶酚胺，激活α和β肾上腺素受体，引发血管收缩和代谢紊乱。

临床表现与诊断

患者常见三联征为头痛、出汗和心动过速，血压波动显著，尤其在应激或体位变化时。实验室诊断依赖于24小时尿液中游离儿茶酚胺及其代谢物（如甲氧基肾上腺素）的检测。影像学检查如CT或MRI可定位肿瘤，。部分疑难病例需结合功能性显像（如¹²³I-MIBG扫描）。

治疗与预后

手术切除是根治方法，术前需使用α受体阻滞剂（如酚苄明）控制血压。恶性嗜铬细胞瘤约占10%，术后需长期随访。美国国家癌症研究所（NCI）指出，早期诊断和治疗可使多数患者获得良好预后。

网络扩展资料

Phaeochromocytoma（嗜铬细胞瘤）的详细解释：

1. 定义与病理特征
   Phaeochromocytoma（也拼写为pheochromocytoma）是一种起源于肾上腺髓质的血管性肿瘤，属于交感神经系统肿瘤。其核心病理特征为过度分泌肾上腺素和去甲肾上腺素（儿茶酚胺类激素），导致患者出现血压异常升高等症状。

2. 临床表现
   典型症状包括阵发性或持续性高血压，可能伴随头痛、心悸、多汗等。部分患者因激素分泌波动，症状呈间歇性发作。

3. 命名与翻译

   • 英文名称源于希腊语，由“phaios”（暗色）、“chroma”（颜色）和“cytoma”（细胞瘤）组成，指肿瘤细胞经染色后呈现深色特征。
   • 中文译名为嗜铬细胞瘤，直接反映其病理特性。

4. 诊断与治疗
   需通过血液/尿液儿茶酚胺检测、影像学检查（如CT/MRI）确诊。治疗以手术切除为主，辅以药物控制血压。

注：该肿瘤虽多为良性，但未及时治疗可能引发心脑血管并发症，建议疑似患者尽早就医。

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