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n. 肢端肥大症
肢端肥大症(Acromegalia)是一种由生长激素(GH)过度分泌引起的慢性内分泌疾病,常见于垂体前叶肿瘤患者。该病症的特征是骨骼和软组织异常增生,导致手足增大、面部特征粗犷(如额头突出、下颌前突)以及内脏器官肥大。若发病于青春期前骨骼未闭合时,则称为“巨人症”。
病理机制
95%的病例与垂体生长激素腺瘤相关,肿瘤细胞异常分泌生长激素,刺激肝脏产生胰岛素样生长因子-1(IGF-1),进而引发全身组织增生。约10%的病例存在遗传因素,如多发性内分泌腺瘤病1型(MEN1)基因突变。
临床表现
典型症状包括:
诊断标准
依据美国内分泌学会指南,需满足:
权威参考资料
acromegalia(肢端肥大症)是一种由生长激素分泌异常引起的疾病,具体解释如下:
定义与症状
acromegalia 是垂体功能异常导致的激素紊乱,表现为骨骼(尤其是手、足、面部)异常增大,常伴随头痛、肌肉疼痛及情绪波动。若在青春期前发病,可能引发巨人症;成年后发病则表现为肢端肥大。
词源解析
该词源自希腊语:
医学背景
病因多为垂体腺瘤过度分泌生长激素(GH),长期未治疗可能导致内脏器官肥大、代谢紊乱等并发症。
发音与翻译
提示:若需更专业的诊疗信息,可参考 Mayo Clinic 等权威医学来源。
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