flubendazole是什么意思，flubendazole的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

Flubendazole（中文通用名：氟苯达唑）是一种广谱抗寄生虫药物，属于苯并咪唑类驱虫药家族。以下是其详细解释：

1. 药物分类与作用机制：

   • Flubendazole 被归类为抗蠕虫药，主要用于治疗由线虫（圆虫）和某些绦虫引起的寄生虫感染。
   • 其核心作用机制是选择性地与寄生虫细胞内的β-微管蛋白 结合，抑制微管蛋白的聚合。微管是细胞骨架的关键组成部分，对维持细胞形态、细胞内运输和有丝分裂至关重要。
   • 这种抑制作用会干扰寄生虫对葡萄糖的吸收和利用，导致其能量耗竭。更重要的是，它会破坏寄生虫肠道细胞的微管系统，最终导致细胞溶解、虫体死亡并被宿主排出体外。它对宿主哺乳动物的微管蛋白亲和力较低，因此具有相对选择性毒性。

2. 主要适应症（用途）：

   • 动物用药（兽药）：Flubendazole 在兽医领域应用广泛，常用于治疗猪、家禽（鸡、火鸡）、犬、猫等动物胃肠道内的多种线虫感染，例如：
     • 蛔虫
     • 钩虫
     • 鞭虫
     • 某些绦虫（如猪的莫尼茨绦虫）
   • 人类用药（人药）：虽然不如兽药应用普遍，但在某些地区或特定情况下，Flubendazole 也被用于治疗人类肠道寄生虫病，如蛔虫病、钩虫病、鞭虫病等。它通常作为单剂量或短期疗程使用。

3. 给药方式：

   • 在兽医应用中，Flubendazole 常以预混剂 的形式添加到动物饲料中，供群体给药（如猪、家禽）。
   • 也有口服混悬液 或片剂 形式，用于个体动物（如犬、猫）的治疗。
   • 在人医中，通常制成口服片剂。

4. 药代动力学特点：

   • Flubendazole 口服后在胃肠道吸收较差（生物利用度低），大部分药物停留在肠道内发挥局部作用，直接作用于寄生于肠道的成虫。这使得它对肠道寄生虫高效，同时系统毒性较低。
   • 少量被吸收的药物在肝脏中会经历首过代谢，主要代谢产物为还原型氟苯达唑。

5. 安全性与注意事项：

   • 总体来说，在推荐剂量下，Flubendazole 对靶动物和人类耐受性良好。
   • 常见副作用可能包括胃肠道不适（如呕吐、腹泻），尤其是在剂量过高时。
   • 与其他苯并咪唑类药物一样，对药物过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女用药需谨慎，应在医生指导下使用。
   • 长期或过量使用存在产生耐药寄生虫的风险。

参考来源说明： 由于未搜索到具体可引用的网页链接，以上关于 Flubendazole 的详细解释基于其公认的药理学特性、作用机制和临床应用知识，这些信息可参考权威的药理学教科书（如《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》）、兽医药物手册（如《Plumb's Veterinary Drug Handbook》）以及医学/兽医学数据库（如 PubChem, DrugBank）。建议查阅这些专业资源或咨询合格医生/兽医获取最准确和最新的信息。

网络扩展资料

Flubendazole 是一种苯并咪唑类化合物，其名称来源于化学结构中的氟（Fluorine）和苯并咪唑（Benzimidazole）基团。以下是综合多个来源的详细解释：

1.定义与分类

• 中文译名：氟苯达唑、氟苯咪唑或*********咪唑。
• 化学分类：属于苯并咪唑类驱虫剂，具有广谱抗蠕虫活性。

2.主要用途

• 驱虫作用：广泛用于治疗动物（如猪、山羊）的肠道寄生虫感染，尤其是毛首线虫等蠕虫。
• 抗癌研究：近年研究发现，它可通过抑制微管蛋白聚合、阻断STAT3信号通路及诱导自噬，在结直肠癌等肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。

3.作用机制

• 微管功能抑制：通过干扰寄生虫或癌细胞的微管结构，阻止其正常分裂和代谢。
• 分子调控：在抗癌研究中，还能上调P53蛋白表达，降低Cyclin B1和p-cdc2水平，促进癌细胞凋亡。

4.其他信息

• 化学性质：CAS号为31430-15-6，被英国药典（BP2016）收录为药用成分。
• 研发背景：早期作为兽药使用，后续扩展至科研领域探索抗癌潜力。

如需具体合成路线或临床数据，可参考药物数据库（如）及权威药典。

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