dysfibrinogenemia是什么意思，dysfibrinogenemia的意思翻译、用法、同义词、例句

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词性： 名词

发音： [dis-fahy-bruh-noh-juh-nee-mee-uh]

定义： 一种罕见的遗传疾病，其特征是血液中的纤维蛋白原（一种蛋白质）存在缺陷，导致凝血不正常。这种疾病通常是由基因突变引起的。

例句：

• My cousin was diagnosed with dysfibrinogenemia, a rare genetic disorder that affects blood clotting. (我的表弟被诊断出患有失纤维蛋白血症，这是一种罕见的影响血液凝固的遗传性疾病。)
• The doctor explained that the patient had dysfibrinogenemia and would need to be closely monitored. (医生解释说患者患有失纤维蛋白血症，需要密切监测。)

用法： 该词通常用于描述一种遗传性疾病，其特征是血液中的纤维蛋白原存在缺陷。

解释： 由于纤维蛋白原不正常，血液无法正常凝结，这可能导致出血和其他健康问题。这种疾病通常是由基因突变引起的，因此可能会在某些家族中出现。

近义词：

• fibrinogen disorder
• dysfibrinogenemic disorder

反义词：

• normal fibrinogenemia

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