dysfibrinogenemia是什么意思，dysfibrinogenemia的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. 血纤维蛋白原异常
例句
Objective To analyze the phenotype and genotype of a family with inherited dysfibrinogenemia.
目的对一个遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析。
网络扩展资料
词性： 名词
发音： [dis-fahy-bruh-noh-juh-nee-mee-uh]
定义： 一种罕见的遗传疾病，其特征是血液中的纤维蛋白原（一种蛋白质）存在缺陷，导致凝血不正常。这种疾病通常是由基因突变引起的。
例句：
- My cousin was diagnosed with dysfibrinogenemia, a rare genetic disorder that affects blood clotting. (我的表弟被诊断出患有失纤维蛋白血症，这是一种罕见的影响血液凝固的遗传性疾病。)
- The doctor explained that the patient had dysfibrinogenemia and would need to be closely monitored. (医生解释说患者患有失纤维蛋白血症，需要密切监测。)
用法： 该词通常用于描述一种遗传性疾病，其特征是血液中的纤维蛋白原存在缺陷。
解释： 由于纤维蛋白原不正常，血液无法正常凝结，这可能导致出血和其他健康问题。这种疾病通常是由基因突变引起的，因此可能会在某些家族中出现。
近义词：
- fibrinogen disorder
- dysfibrinogenemic disorder
反义词：
- normal fibrinogenemia
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