iminazole是什么意思，iminazole的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

Iminazole（咪唑） 是一种具有重要生物学意义的五元杂环有机化合物，其化学结构中包含两个氮原子。它是组氨酸（一种必需氨基酸）分子结构中的核心组成部分，也是许多生物活性分子（如组胺）的关键结构单元。

1. 化学结构与性质：

   • 分子式为 C₃H₄N₂。
   • 其环状结构包含三个碳原子和两个氮原子（其中一个氮原子是“吡咯型”氮，贡献两个电子到环的芳香体系中；另一个是“吡啶型”氮，提供一个电子，具有碱性）。
   • 这种结构使咪唑具有弱碱性（pKa ≈ 6.95），能在生理pH值条件下接受或释放质子。
   • 具有芳香性，环上电子离域使其稳定。
   • 分子内存在互变异构现象，两个氮原子可以交换氢原子的位置。

2. 生物学意义：

   • 组氨酸的核心：Iminazole 环是氨基酸组氨酸 的侧链基团。组氨酸是蛋白质中常见的氨基酸，尤其在酶的活性位点中至关重要。
   • 组胺的前体：组氨酸脱羧后形成组胺，组胺是一种强效的生理调节剂，在过敏反应、炎症、胃酸分泌和神经传递中扮演核心角色。
   • 酶活性位点：许多酶的活性位点含有组氨酸残基，其咪唑环的碱性氮原子在催化过程中常作为质子供体或受体（广义酸碱催化），特别是在水解酶（如丝氨酸蛋白酶中的“催化三联体”）和磷酸转移酶中至关重要。
   • 金属离子配位：咪唑环的氮原子能与金属离子（如锌 Zn²⁺、铁 Fe²⁺/Fe³⁺）配位，参与构成金属酶（如碳酸酐酶、血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素c）的活性中心。

3. 应用：

   • 药物化学：咪唑环是许多药物分子的药效团，存在于抗真菌药（如克霉唑、咪康唑）、抗溃疡药（如西咪替丁）、麻醉剂和抗癌药物中。
   • 有机合成：咪唑及其衍生物是有机合成中重要的中间体和配体。
   • 离子液体：一些咪唑衍生物（如1-烷基-3-甲基咪唑鎓盐）是常用的离子液体组分。

权威参考资料：

• 生物化学与分子生物学教材：如 Lehninger Principles of Biochemistry, Molecular Biology of the Cell 等标准教材详细阐述了组氨酸、组胺以及含咪唑环酶（如碳酸酐酶、胰凝乳蛋白酶）的作用机制。
• 生物医学数据库：
  • PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/)：可搜索大量关于组氨酸在酶催化、组胺生理病理作用、含咪唑药物研究方面的原始研究论文和综述。
  • UniProt (https://www.uniprot.org/)：提供蛋白质序列和功能信息，可查询含有组氨酸残基并参与催化的蛋白质（如胰蛋白酶 P00761）。
• 化学数据库：
  • PubChem (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/)：提供咪唑（Compound CID: 795）的详细化学结构、物理化学性质、生物活性、安全信息等。
  • ChemSpider (http://www.chemspider.com/)：提供咪唑（ID: 773）的化学信息及相关链接。
• 专业综述与百科：
  • ScienceDirect / Elsevier (https://www.sciencedirect.com/)：包含许多关于咪唑化学、含咪唑药物开发、生物体系中咪唑功能的专业期刊文章和书籍章节。
  • Britannica (https://www.britannica.com/)：提供关于杂环化合物、组氨酸和组胺的概述性条目。

网络扩展资料

iminazole（中文译名：咪唑）是化学领域中的一个术语，具体解释如下：

1.基本定义

• 化学名称：iminazole是imidazole（咪唑）的罕用拼写形式，两者指代同一种有机化合物。
• 化学式：C₃H₄N₂，结构上含有一个五元环，包含两个氮原子，属于杂环化合物。

2.性质与用途

• 物理性质：常温下为白色晶体，可溶于水和有机溶剂。
• 化学作用：作为弱碱性有机化合物，常用作催化剂或配体，尤其在药物合成中应用广泛。
• 医学应用：具有组胺抑制功能，是部分抗真菌药物（如克霉唑）的核心结构。

3.同义词与相关术语

• 同义词包括：imidazole（标准名称）、glyoxaline（甘噁啉）。
• 相关化合物：如咪唑并吡啶（imidazopyridine）、咪唑*********酶（urocanicase）等。

4.语言与用法说明

• 该词发音为英[ɪmɪ'næzəʊl]，美[ɪmɪ'næzoʊl]。
• 在学术文献中更推荐使用标准拼写“imidazole”，以避免混淆。

如需进一步了解咪唑的合成方法或具体应用案例，可参考化学专业数据库或文献。

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