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n. 二氢吲哚
Indole must be hydrogenated into indoline, and then indoline would be cracked into aniline and ammonia quickly.
吲哚需先加氢生成二氢吲哚,二氢吲哚快速裂化转化为苯胺和氨。
Firstly, indoline - 3 - acetamide ( 9) was prepared from indole - 3 - acetic acid by catalytic hydrogenation, esterification and aminolysis.
吲哚-3-乙酸经催化氢化,甲酯化和氨解反应得到吲哚瞒-3-乙酰胺(9);
吲哚啉(Indoline)是一种含氮杂环化合物,化学式为C₈H₉N。其结构由苯环与部分饱五元氮杂环并合而成,其中五元环中含有一个氮原子和两个单键(与吲哚相比,吲哚的五元环为全不饱和结构)。这种独特的结构使其在有机合成和材料科学中具有重要价值。
吲哚啉通常为无色至淡黄色液体,沸点约220–225°C,密度1.06 g/cm³。其微溶于水,但易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。由于环的饱和性,吲哚啉的化学反应活性与吲哚存在显著差异,例如更容易发生亲核取代反应。
工业上主要通过吲哚催化加氢制备,常用钯或铂催化剂在高压氢气条件下反应。实验室合成可采用Bischler–Napieralski环化反应,以苯乙胺衍生物为原料构建杂环(《Organic Syntheses》标准操作流程)。
根据化学品安全技术说明书(MSDS),吲哚啉对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护装备。其闪点为98°C,需远离火源存放(数据来自Sigma-Aldrich产品安全页)。
indoline是一个化学领域的专业术语,以下是综合多来源的详细解释:
indoline的中文译名为二氢吲哚,属于含氮杂环化合物,是吲哚(indole)经部分还原后的衍生物。其英文发音为:
二氢吲哚的结构特点是苯环与一个五元氮杂环相连,且其中一个双键被还原为单键,形成部分饱环系。这种结构使其在有机合成中具有较高的反应活性。
indoline及其衍生物广泛应用于药物合成和材料科学领域。例如,在有机合成中,可通过Heck反应(钯催化卤代芳烃与*********化合物的偶联反应)制备indoline类衍生物。这类化合物常作为中间体用于构建更复杂的分子结构。
根据词典信息,indoline的拼写变形(如复数形式)需结合具体语境使用。此外,部分文献中可能涉及近义词(如indole)或反义词(如完全饱环状胺类化合物),但需根据上下文判断。
如需更深入的化学性质或合成方法,建议查阅有机化学教材或专业数据库。
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