keratodermia是什么意思,keratodermia的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
皮肤角化病
专业解析
Keratodermia(角皮病)是指手掌和/或足底皮肤角质层异常增厚(过度角化)的一组皮肤疾病的总称。这种增厚通常表现为皮肤粗糙、干燥、增厚,有时会伴有鳞屑、皲裂、疼痛,甚至影响手部或足部的功能。根据病因和分布特点,角皮病可分为多种类型。
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定义与核心特征:
- Keratodermia的核心病理特征是掌跖(手掌和足底)皮肤的过度角化。角化是皮肤外层细胞(角质形成细胞)自然成熟、死亡并形成保护性角质层的过程。在角皮病中,这一过程加速或失调,导致角质层异常增厚。
- 临床表现主要为掌跖部位皮肤增厚、变硬、发黄,表面可能光滑、呈蜡样光泽,也可能粗糙、有鳞屑,严重时可出现疼痛性皲裂(裂口),影响行走或抓握。
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分类:
- 遗传性角皮病:由基因突变引起,通常在出生时或儿童期发病,可以是孤立性的(仅影响掌跖皮肤),也可以是综合征性的(伴有其他器官系统的异常,如耳聋、心脏病、毛发牙齿异常等)。常见的遗传类型包括弥漫性掌跖角皮病、点状掌跖角皮病、进行性掌跖角皮病等 。
- 获得性角皮病:在成年期发病,通常与以下因素相关:
- 炎症性皮肤病:如慢性湿疹、银屑病(牛皮癣)、Reiter综合征等累及掌跖部位时。
- 感染:某些真菌感染(如慢性皮肤癣菌病)、梅毒等。
- 恶性肿瘤相关:作为副肿瘤综合征的表现之一(如黑棘皮病伴掌跖角化)。
- 代谢性或系统性疾病:如甲状腺功能减退、维生素缺乏等。
- 药物或化学物质:某些药物副作用或接触化学刺激物。
- 特发性:原因不明。
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病因与发病机制:
- 遗传性角皮病的根本原因是基因突变,这些基因通常编码表皮结构蛋白(如角蛋白)、细胞间连接蛋白或参与角质形成细胞分化和脱落的酶。突变导致角质形成细胞增殖过快或脱落障碍,角质层堆积增厚。
- 获得性角皮病的机制多样,可能是慢性刺激、炎症反应、代谢异常或药物作用等干扰了正常的表皮更新周期,导致角质层堆积 。
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临床表现:
- 皮肤增厚:掌跖皮肤明显增厚、变硬,呈黄色或黄褐色。
- 表面改变:可以是弥漫性均匀增厚(光滑或略有纹理),也可以是局灶性、点状、条纹状或岛屿状的增厚斑块。表面可能有鳞屑。
- 症状:轻者可能仅影响外观,重者则因皮肤失去弹性而出现疼痛性皲裂,尤其在足跟、指关节等受力或活动部位,导致行走困难或手部活动受限。皲裂易继发感染。部分类型可伴有多汗。
- 伴随症状:综合征性角皮病还会伴有其他系统的症状,如听力损失、心脏传导异常、毛发稀疏、指甲异常等。
权威参考资料来源:
网络扩展资料
Keratodermia 是医学术语,指皮肤角化病,主要表现为皮肤表层异常增厚、硬化或脱屑,常见于手掌和足底等部位。以下是详细解释:
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基本定义
Keratodermia(角皮病/皮肤角化病)源自希腊语,“kerato-”意为“角质的”,“derma”指“皮肤”,描述因角质层过度增生导致的皮肤病变。该词与“keratoderma”常作为同义词使用。
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常见类型与症状
- 掌跖角化病(Keratodermia palmaris et plantaris):特指手掌和脚底皮肤增厚、粗糙,可能伴随疼痛或皲裂。
- 进行性指掌角皮症(Keratodermia tgtods palmaris progressiva):表现为手指和手掌皮肤逐渐硬化,可能与遗传或环境因素相关。
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病因与治疗
- 病因:包括遗传性基因突变(如先天性角化异常)或后天因素(如长期摩擦、化学刺激)。
- 治疗:以缓解症状为主,如使用尿素软膏、水杨酸等角质软化剂,严重时需结合激光或手术干预。
若需进一步了解具体病例或诊疗方案,建议参考权威医学资料或皮肤科专业文献。
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