n. 巨并指
由于当前未搜索到可验证的权威医学来源,以下解释基于专业医学术语知识库整理。megalosyndactyly 是先天性手/足畸形的复合术语,由三部分构成:
定义与病理特征
巨指/趾并指畸形(Megalosyndactyly)指患者单个或多个手指/脚趾同时存在两种异常:
临床特点
病因与治疗
权威参考建议:因缺乏可验证的实时来源链接,建议通过以下资源获取详细文献:
- 美国手外科学会(ASSH) 临床指南库
- PubMed 数据库检索词:
"megalosyndactyly" AND ("treatment" OR "pathogenesis")- Orphanet Journal of Rare Diseases 相关病例研究
"megalosyndactyly"是一个医学术语,其含义可通过词根分解和医学背景来解释:
词源解析
该词由"megalo-"(希腊语词根,意为"巨大")和"syndactyly"(并指/趾畸形)组合而成。其中:
医学定义
特指伴随组织异常增大的并指/趾畸形,可能表现为粘连的手指/脚趾同时存在骨骼、软组织或指甲的过度生长现象。这种情况属于罕见的手足发育异常,通常需要外科手术干预。
临床特征
与普通并指畸形(仅皮肤或软组织粘连)不同,megalosyndactyly常伴随:
建议临床诊断时结合影像学检查(如X光)确认具体结构异常程度。如需更详细的分类标准,可参考《先天性手足畸形诊疗指南》等专业文献。
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