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英:/me'perɪdiːn/ 美:/məˈperəˌdɪn/
n. 哌替啶（麻醉镇静剂）
Demerol: a trademark used for a medicinal preparation of meperidine.
*********：用于镇痛药哌替啶的一种商标。
BACKGROUND: Limited evidence supports the efficacy of intraperitoneal meperidine or local anesthetic for postoperative analgesia.
背景：很少有证据支持腹膜内注射哌替啶或局麻药用于术后镇痛是有效的。
AIM: To prepare the Parkinson disease models in rats with meperidine hydrochloride, and measure the neural biochemical reaction in serum.
目的：利用***************制备类帕金森病大鼠模型，测定血清中神经生化反应。
Our study aims were to investigate analgesic efficacy and to quantify the plasma concentrations of meperidine and ropivacaine after IP administration.
我们的研究目的是调查腹膜内给予呱替啶和罗呱卡因的镇痛效果并检测血浆浓度。
Jackson, a staff member said: Meperidine injection shortly after, he began breathing very slowly, slowly becoming more and more called upon until the stop.
杰克逊，一名工作人员说：“配西汀注射后不久，他开始呼吸非常缓慢，慢慢地越来越多地呼吁，直至停止。”
n.|pethidine/dolantin;哌替啶（麻醉镇静剂）
Meperidine（中文译名：哌替啶）是一种合成的阿片类镇痛药物，属于μ-阿片受体激动剂，主要用于缓解中度至重度疼痛。其作用机制是通过抑制中枢神经系统中的痛觉传导，同时可能伴随镇静效果。以下是详细解释：
药理作用与适应症
Meperidine通过激活μ-阿片受体，降低神经细胞对疼痛信号的敏感性。临床上常用于术后镇痛、产科分娩镇痛（如无痛分娩），以及癌症相关疼痛的短期管理。由于代谢产物去甲哌替啶具有神经毒性，长期使用可能导致抽搐，因此世界卫生组织（WHO）建议限制其使用周期。
副作用与禁忌症
常见副作用包括恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡和便秘。严重不良反应可能涉及心动过缓、低血压和成瘾性。该药禁止与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）联用，否则可能引发致命的高热、惊厥或昏迷。美国食品药品监督管理局（FDA）强调，哌替啶不应用于慢性疼痛治疗，仅作为二线替代药物。
历史背景与替代药物
Meperidine由德国Hoechst AG公司于1939年首次合成，是首个完全人工合成的阿片类药物。随着更安全的阿片类药物（如吗啡、芬太尼）普及，其使用率逐渐下降。目前多国指南推荐优先选择其他镇痛药，以减少去甲哌替啶蓄积风险。
参考资料：
Meperidine（中文译名：哌替啶、度冷丁、盐酸麦佩里定）是一种合成阿片类镇痛药，主要用于缓解中度至重度疼痛。以下是其详细解释：
药物类别与作用
Meperidine属于μ-阿片受体激动剂，通过抑制中枢神经系统传递疼痛信号发挥作用。其镇痛效果约为吗啡的1/10，但起效较快，持续时间较短（约2-4小时）。
临床应用
主要用于术后疼痛、分娩镇痛及癌症疼痛管理。由于代谢产物可能引发神经毒性（如癫痫），现逐渐被其他阿片类药物替代。
别名与化学结构
注意事项
长期使用可能导致依赖性和耐药性，需严格遵医嘱使用。与其他中枢抑制剂（如酒精）联用可能增强呼吸抑制风险。
如需更完整的化学结构或药代动力学信息，可参考FDA全球物质注册数据库或临床药理学文献。
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