dicoumarol是什麼意思，dicoumarol的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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Dicoumarol（雙香豆素）是一種天然抗凝血劑，屬於4-羟基香豆素衍生物類化合物。該物質最初於1940年從黴變的三葉草中分離發現，其化學結構為兩個香豆素分子通過亞甲基橋連接而成（化學式：C₁₉H₁₂O₆）。其作用機制是通過競争性抑制維生素K環氧化物還原酶，幹擾凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的γ-羧化過程，從而阻斷凝血級聯反應。

臨床上dicoumarol曾作為口服抗凝藥物用於預防血栓栓塞性疾病，但由於其治療窗狹窄、個體差異大且易受飲食影響，現已被華法林等更安全的同類藥物取代。在科研領域，該化合物仍是研究維生素K拮抗劑作用機制的重要工具。值得注意的是，其抗凝作用可被維生素K₁逆轉，這一特性成為開發解毒劑的理論基礎。

參考文獻：

1. 《天然産物化學》（科學出版社）
2. 美國血液學會抗凝治療指南
3. 《藥理學》（人民衛生出版社）
4. 國際血栓與止血學會官方期刊

網絡擴展資料

Dicoumarol（雙香豆素）是一種人工合成的抗凝血藥物，其作用機制主要通過競争性抑制維生素K，從而阻斷依賴維生素K的凝血因子（如Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）在肝髒中的合成，最終降低凝血酶原含量，防止血栓形成。以下是關於該詞的詳細解釋：

1.藥理作用與臨床應用

• 抗凝血特性：Dicoumarol起效較慢（口服後3-5天達峰值），且停藥後作用仍可持續2-10天。它主要用於預防和治療血栓性疾病，如靜脈血栓、肺栓塞等。
• 其他研究用途：近年研究發現，Dicoumarol還可作為NQO1（醌氧化還原酶1）和PDK1（丙酮酸脫氫酶激酶1）的雙重抑制劑，在腫瘤治療中表現出潛在效果。實驗顯示，其IC50值分别為0.37 μM和19.42 μM，高劑量可顯著抑制腫瘤生長。

2.不良反應與禁忌

• 常見副作用：包括鼻出血、牙龈出血、皮膚瘀斑、血尿等。
• 禁忌症：妊娠後期、哺乳期、血友病、嚴重肝腎疾病患者禁用；術後3日内或進行眼科、腦部手術者亦需避免使用。

3.替代藥物與曆史地位

• Dicoumarol因起效慢、治療窗窄，現多被華法林取代。

4.其他名稱與翻譯

• 中文别稱：紫苜蓿酚、敗壞翹搖素。
• 英文别名：Dicoumarin、Bishydroxycoumarin。

5.研究進展

• 在聯合用藥研究中，Dicoumarol與阿黴素（Doxorubicin）聯用會顯著升高血清ALT、LDH等酶活性，提示可能的肝毒性增強。

如需進一步了解其化學結構或具體實驗數據，可參考藥物數據庫或專業文獻。

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