diisopropylamine是什麼意思，diisopropylamine的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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專業解析

Diisopropylamine（中文名：二異丙胺）是一種重要的有機化合物，屬於胺類家族中的仲胺。其詳細解釋如下：

1. 化學結構與命名

• 分子式： (CH₃)₂CHNHCH(CH₃)₂ 或更簡潔地寫為 C₆H₁₅N。
• 結構： 它由一個氮原子（N）連接兩個異丙基（-CH(CH₃)₂）基團構成。異丙基本身是一個異丙基（丙烷的支鍊形式，-CH(CH₃)₂）。因此，氮原子上連接的是兩個碳原子基團（而非氫原子），這使其歸類為仲胺（二級胺）。
• 命名： 名稱“diisopropylamine”直接反映了其結構：“di-”表示兩個，“isopropyl”表示異丙基，“amine”表示胺類官能團。中文名“二異丙胺”同理。

2. 物理性質

• 外觀與狀态： 在常溫常壓下，二異丙胺是一種無色透明、易燃的液體。
• 氣味： 具有強烈的、類似氨的魚腥味或胺類特有的刺激性氣味。
• 沸點： 相對較高，約為84°C (183°F)，這與其分子量和分子間作用力（如氫鍵）有關。
• 密度： 通常小於水，具體數值約為0.722 g/cm³ (20°C)。
• 溶解性： 可溶於多種有機溶劑（如乙醇、乙醚、丙酮、苯），微溶於水。其在水中的溶解度有限，部分原因是其疏水的異丙基基團以及作為仲胺形成氫鍵的能力較弱。

3. 化學性質

• 堿性： 二異丙胺的氮原子上有一對孤對電子，使其具有堿性。它能接受質子（H⁺），形成相應的铵鹽。其堿性強度（pKb）通常在3.0 - 3.5 範圍内（具體值因測量條件略有差異），比氨（pKb ≈ 4.75）和伯胺（如甲胺 pKb ≈ 3.36）略強，但弱於叔胺（如三乙胺 pKb ≈ 3.25）。這種堿性源於兩個給電子的異丙基基團增加了氮原子的電子雲密度。
• 親核性： 氮原子上的孤對電子也使其成為一個親核試劑，可以進攻缺電子中心（如羰基碳、鹵代烴的碳原子），參與如烷基化、酰化等反應。
• 反應性： 作為仲胺，它可以參與胺類的典型反應，例如與酰氯或酸酐反應生成酰胺，與醛酮反應生成烯胺等。

4. 主要用途

• 有機合成中間體： 這是其最重要的應用。它常被用作：
  • 堿催化劑/試劑： 在需要較強有機堿的有機反應中作為去質子化試劑，例如在烷基化、縮合反應（如Knoevenagel縮合）、烯醇化反應中。
  • 配體： 在金屬有機化學中，可作為配體與金屬中心配位。
  • 合成砌塊： 用於合成藥物、農藥（如除草劑）、染料、橡膠硫化促進劑、表面活性劑等其他精細化學品。
• 溶劑： 有時也用作化學反應的溶劑，特别是在需要堿性環境的反應中。
• 其他工業應用： 在石油工業中用作緩蝕劑，在橡膠工業中用作硫化促進劑組分等。

5. 安全與處理

• 危險性： 二異丙胺具有易燃性（閃點較低，約 -1°C）、腐蝕性（對皮膚、眼睛和呼吸道有刺激性和腐蝕性）和毒性（吸入、攝入或皮膚接觸均有害）。
• 操作要求： 使用時需在通風良好的環境下（最好在通風櫥中），佩戴適當的個人防護裝備（如化學護目鏡、防化手套、實驗服）。避免接觸火源、熱源和氧化劑。儲存於陰涼、通風、遠離不相容物質的專用區域。

二異丙胺是一種結構明确的仲胺（分子式 C₆H₁₅N），表現為無色易燃液體，具有胺類特有的刺激性氣味和顯著的堿性。它微溶於水，易溶於有機溶劑。作為重要的有機合成中間體，其主要價值在於作為有機堿催化劑/試劑和精細化學品合成的原料，廣泛應用於制藥、農藥、染料、橡膠等多個工業領域。由於其易燃、腐蝕和有毒的特性，操作和儲存時必須嚴格遵守安全規程。

來源參考：

• 專業化學數據庫與手冊（如SciFinder, Reaxys, PubChem）中的化合物信息摘要。
• 化學品安全技術說明書（MSDS/SDS）中的标準物性與安全數據。
• 有機化學教科書及工業化學參考書中關於胺類化合物性質的描述。

網絡擴展資料

diisopropylamine 是一種有機化合物，以下是其詳細解釋：

1.基本化學信息

• 中文名稱：二異丙胺（）。
• 英文名稱：Diisopropylamine（）。
• 化學式：C₆H₁₅N，即兩個異丙基（(CH₃)₂CH-）連接在氨基（-NH-）上（）。
• 分子量：101.19 g/mol（）。

2.物理性質

• 熔點：-61°C（）。
• 沸點：84°C（）。
• 密度：0.7169 g/cm³（）。

3.化學性質

• 酸解離常數（pKa）：約10.76，表明其具有弱堿性（）。
• 結構式：可表示為 [(CH₃)₂CH]₂NH（）。

4.應用領域

• 有機合成：常用作堿性催化劑或中間體，參與藥物、農藥等合成（）。
• 醫藥領域：提到其衍生物（如二氯乙酸二異丙胺）可能用於慢性乙型肝炎治療，但需注意該信息來源權威性較低，建議進一步驗證。

5.安全信息

• 作為胺類化合物，可能對皮膚、眼睛有刺激性，需在通風條件下操作（）。

如需更詳細的安全性數據或合成方法，可參考化學數據庫（如、5）或專業文獻。

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