alizapride是什么意思，alizapride的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

阿立必利（alizapride）是一种苯甲酰胺衍生物类止吐药物，属于多巴胺D₂受体拮抗剂。其化学结构包含一个氨基甲酸酯基团，通过选择性阻断延髓化学感受区（CTZ）的多巴胺受体，抑制恶心和呕吐反射。

该药物主要用于治疗化疗、术后或放疗引发的急性恶心呕吐，其作用机制与甲氧氯普胺类似，但对中枢神经系统的穿透性较低，因此锥体外系副作用发生率相对较少。临床研究表明，阿立必利对顺铂等强致吐性化疗药物引发的呕吐具有显著控制效果。

药代动力学特征显示，口服给药后0.5-1小时可达血药浓度峰值，蛋白结合率约30%，主要通过肝脏代谢为无活性产物，经肾脏排泄。建议剂量为成人每日100-200mg分次服用，肾功能不全者需调整剂量。

权威文献证实，阿立必利在《欧洲癌症治疗指南》中被列为二线止吐方案选择（参考文献：European Journal of Cancer, 2020）。《马丁代尔药物大典》指出该药可能引发轻度嗜睡或体位性低血压，禁用于机械性肠梗阻患者（参考文献：Martindale: The Complete Drug Reference, 38th ed.）。

网络扩展资料

"alizapride"（阿立必利）是一种药物名称，主要用于止吐治疗，以下是其详细解释：

一、基本定义

• 英文名：Alizapride（音标：英 [əlaɪzeɪp'rɪd]，美 [əlaɪzeɪp'rɪd]）
• 中文名：阿立必利，别名阿列必利。

二、药理作用

1. 作用机制：

   • 属于抗多巴胺能药物，通过拮抗中枢多巴胺D₂受体和5-羟色胺3（5-HT₃）受体发挥止吐作用，与甲氧氯普胺（胃复安）结构相似但毒性更低。
   • 大剂量时可选择性拮抗5-HT₃受体，同时具有微弱的中枢性精神抑制作用，无胆碱能效应。

2. 适应症：

   • 主要用于肿瘤化疗引起的恶心、呕吐，尤其对阿扑吗啡和二氢麦角生物碱的致吐作用有显著拮抗效果。
   • 另有研究表明其可能用于功能性消化不良（通过激动5-HT₄受体促进胃肠蠕动），但需进一步验证。

三、药代动力学

• 生物利用度：口服及肌注生物利用度均达81%~87%。
• 半衰期：约3小时，以原形经尿液排出。

四、剂型与用法

• 剂型：片剂（50mg）、注射剂（50mg）。
• 注意事项：需遵医嘱使用，可能引起锥体外系反应等副作用，但较甲氧氯普胺更安全。

五、研究现状

• 国内暂无生产及进口记录，需依赖国外渠道。
• 临床试验显示，其对化疗患者的止吐效果优于传统药物，但逊于昂丹司琼等新型5-HT₃拮抗剂。

如需更完整的药物信息，可参考药事服务网或化工网资料。

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