学习工具
n. 次氯血红素；次亚血红素
Deuterohemin是一种人工合成的血红素衍生物，其化学名称为铁(III)-原卟啉IX二甲酯。该化合物由德国化学家Hans Fischer团队于1930年代首次合成，其核心结构保留了天然血红素的卟啉环骨架，但通过酯化反应将两个羧酸基团转化为甲酯基团。这种修饰显著改变了分子的极性和溶解性，使其更易溶于有机溶剂，因此在实验研究中常作为血红素蛋白的替代模型。
从生物化学角度来看，deuterohemin的分子式为C₃₄H₃₂N₄O₄FeCl，其铁离子位于卟啉环中心，可通过氧化还原反应参与电子传递过程。美国化学会《生物化学杂志》的研究指出，这种化合物被广泛应用于过氧化物酶活性研究中，特别是用于模拟血红素蛋白的催化功能。中国科学院的实验数据显示，deuterohemin与过氧化氢形成的复合物具有类似辣根过氧化物酶的催化特性，可用于生物传感器的构建。
在药物研发领域，deuterohemin作为血红素前体被用于治疗卟啉症等代谢性疾病。欧洲药典记载其具有更好的组织渗透性和代谢稳定性，但需注意过量摄入可能引发铁过载毒性。目前该化合物主要通过化学合成获得，相关质量标准收录于《美国药典》第42版第3卷。
Deuterohemin（亚血红素）是一种血红素衍生物，其核心结构与天然血红素相似，但通过化学修饰提高了稳定性。以下是详细解释：
基本定义 Deuterohemin是通过将血红素分子中的乙烯基（-CH=CH₂）替换为氢原子（-H）形成的化合物。这种结构改造消除了原有血红素对过氧化物的不稳定性。
化学特性 • 保留了血红素的卟啉环核心结构 • 去除了易被氧化的烯基基团 • 分子式：C₃₄H₃₂N₄O₄Fe（原血红素为C₃₄H₃₂O₄N₄FeCl）
应用价值 主要作为过氧化物酶模拟物的辅基，在以下领域发挥作用：
该化合物在知网百科中被描述为人工酶设计中的重要中间体，其稳定性提升使得酶模拟物能在强氧化环境中保持活性。原始血红素因烯基易被过氧化物破坏，限制了实际应用，而亚血红素通过结构修饰克服了这一缺陷。
frequency offsetfrequency responsefrequency shiftfrequency spectrumfrequency sweepfrequent flyerfrequent visitorfrequently asked questionsfresh airfresh fruitfresh galefresh gingerfresh litchifresh meatfresh milkfresh out offresh troopsfresh waterfreshen upfreshwater ecologyfresnel diffractionfret overFriar Tuckfriction clutchfriction coefficientfriction factorfriction forcefried chickenfried fishfried noodle
本工具由月沙工具箱编辑团队维护，部分内容采用 AI 辅助生成并经人工校对。工具结果仅供参考，不构成任何专业建议。查看编辑政策与参考来源 →