dihydroxytoluene是什么意思,dihydroxytoluene的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. *********甲苯
专业解析
二羟基甲苯(Dihydroxytoluene)是一类有机化合物的统称,特指甲苯(Toluene)分子中苯环上的两个氢原子被羟基(-OH)取代后形成的衍生物。其化学通式为 C₇H₈O₂。根据两个羟基在苯环上的相对位置不同,存在三种主要的同分异构体:
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2-甲基-1,2-苯二酚 (2-Methylbenzene-1,2-diol) 或 3-甲基儿茶酚 (3-Methylcatechol):
- 结构特征:两个羟基位于苯环的相邻位置(邻位,ortho)。
- 性质与应用:属于邻苯二酚(儿茶酚)的衍生物。这类化合物通常具有抗氧化性,可能存在于某些天然产物中或作为合成中间体用于制备药物、香料、抗氧化剂或高分子材料。邻位二羟基结构使其容易氧化,也常作为金属螯合剂。
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2-甲基-1,3-苯二酚 (2-Methylbenzene-1,3-diol) 或 4-甲基间苯二酚 (4-Methylresorcinol):
- 结构特征:两个羟基位于苯环的相间位置(间位,meta)。
- 性质与应用:属于间苯二酚(Resorcinol)的衍生物。间苯二酚及其衍生物在工业上应用广泛,常用于合成树脂(如木材粘合剂、轮胎用橡胶粘合剂)、染料、紫外线吸收剂、药物(如皮肤科用药)和化妆品。甲基取代基会影响其反应活性和溶解性。
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2-甲基-1,4-苯二酚 (2-Methylbenzene-1,4-diol) 或 2-甲基氢醌 (2-Methylhydroquinone):
- 结构特征:两个羟基位于苯环的相对位置(对位,para)。
- 性质与应用:属于对苯二酚(氢醌,Hydroquinone)的衍生物。对苯二酚类化合物是强还原剂和抗氧化剂。2-甲基氢醌可能作为单体用于合成高性能聚合物(如液晶聚合物),或作为抗氧化剂、阻聚剂、照相显影剂,以及某些药物和染料的中间体。它本身也存在于一些植物中。
二羟基甲苯的核心结构是带有两个羟基和一个甲基的苯环。其具体的化学性质、物理性质和用途高度依赖于两个羟基在苯环上的相对位置(邻位、间位或对位)。它们都是重要的有机合成中间体,在聚合物工业、染料、医药、化妆品和抗氧化剂等领域有潜在或实际应用价值。
来源参考:
- 国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) 对有机化合物命名的规则和推荐是化学命名的全球标准,详细定义了包括二羟基甲苯异构体在内的化合物命名原则。其官方网站和出版物(如《有机化学命名法:IUPAC建议和首选名称2013》)是权威来源。
- 化学专业数据库和工具,如 PubChem (由美国国家生物技术信息中心维护) 和 ChemSpider (英国皇家化学会提供),收录了各种二羟基甲苯异构体的化学结构、物理化学性质、安全数据等信息,并链接相关科学文献。
- 权威的有机化学教科书和参考书,如《March's Advanced Organic Chemistry》或《Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry》,会讨论酚类化合物(包括多取代酚)的反应性和合成方法。
- 工业化学相关的专著和综述,如《Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry》中的相关条目(如“Resorcinol”),会详细介绍间位二羟基化合物(如间苯二酚及其衍生物)的工业生产工艺和主要用途。
网络扩展资料
dihydroxytytoluene 是“二羟基甲苯”的英文名称,指甲苯分子中两个氢原子被羟基(-OH)取代形成的化合物。根据羟基取代位置的不同,存在多种异构体,以下是其核心信息:
1. 基本结构与异构体
- 化学式:C₇H₈O₂(甲苯骨架+两个羟基)。
- 常见异构体:
- 2,3-二羟基甲苯:羟基位于甲苯环的2、3位,别名异高儿茶酚(isohomocatechol)。
- 2,6-二羟基甲苯:羟基位于2、6位,又称2-甲基间苯二酚,呈白色晶体,熔点114-120°C,沸点264°C。
- 3,5-二羟基甲苯:羟基位于3、5位,别称苔黑酚(orcinol),是精细化工中间体,用于分析测定和聚合物合成。
2. 物理化学性质
- 溶解性:易溶于水,具有弱酸性,可生成醚、酯等衍生物。
- 密度与折射率:如2,6-二羟基甲苯密度为1.21 g/cm³,折射率1.5941。
3. 用途
- 化学合成:作为中间体用于制备醚、酮等化合物。
- 工业应用:3,5-二羟基甲苯用于聚合物材料合成。
- 实验室分析:苔黑酚(3,5-异构体)常用于检测RNA或糖类。
4. 安全信息
- 毒性:部分异构体(如2,6-二羟基甲苯)被列为危险品(UN 2811),可能具有毒性(R25标识)。
- 储存与运输:需按危险化学品规范操作,避免直接接触。
如需具体异构体的合成方法或更详细数据,可参考化学数据库(如CAS号504-15-4对应3,5-二羟基甲苯)。
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