enantiomers是什么意思，enantiomers的意思翻译、用法、同义词、例句

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Enantiomers（对映异构体）是立体异构体的一种，指两个分子互为不可重合的镜像结构，这种现象由手性中心（通常为碳原子）的存在引起。根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的定义，这类分子具有相同的物理性质（如熔点、沸点），但在偏振光下会表现出相反的旋光性，即一个使光向右旋转（+），另一个向左旋转（-）。

在药学领域，对映异构体的生物活性差异显著。例如，沙利度胺（Thalidomide）的R型异构体具有镇静作用，而S型异构体则会导致胎儿畸形，这一案例成为药物手性研究的重要里程碑。美国食品药品监督管理局（FDA）因此要求手性药物必须分别测试各对映体的药效和毒性。

对映异构体的分离技术包括手性色谱法和结晶拆分法，其中高效液相色谱（HPLC）搭配手性固定相已成为工业标准流程。这类研究在《自然·化学生物学》等期刊中被持续报道，推动着不对称合成技术的发展。

网络扩展资料

Enantiomers（对映体）是化学中描述立体异构现象的重要概念，具体指互为物体与镜像关系且不能完全重叠的一对分子结构。以下是详细解释：

1. 基本定义
   Enantiomers属于立体异构体的一种，特指分子中因存在手性中心（如手性碳原子，标记为*C）而形成的非对称结构。这对异构体互为镜像，但无法通过旋转或平移重合，如同左手与右手的关系。

2. 旋光性
   对映体具有旋光性，即能使平面偏振光发生偏转，其中一种异构体为左旋（记作“-”或“laevo”），另一种为右旋（记作“+”或“dextro”），因此也被称为旋光异构体。

3. 物理与化学性质

   • 物理性质：对映体的熔点、沸点、溶解度等在非手性环境中几乎相同，但旋光方向相反。
   • 化学性质：在非手性试剂中反应活性相同，但在手性环境（如酶催化反应）中可能表现显著差异。

4. 实际应用
   对映体的分离和分析常需特殊技术，如环糊精-十二烷基硫酸钠胶束电动色谱法。在药物研发中，不同对映体可能具有不同药效或毒性（如沙利度胺案例），凸显其重要性。

示例：乳酸的两种对映体（L-乳酸和D-乳酸）即为典型例子，两者结构镜像对称，旋光性相反，但化学式均为C₃H₆O₃。

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