Felodipine是什么意思，Felodipine的意思翻译、用法、同义词、例句

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例句

专业解析

Felodipine（非洛地平）是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂（CCB），主要用于治疗高血压。其作用机制是通过选择性抑制血管平滑肌细胞上的L型钙通道，减少钙离子内流，从而扩张外周动脉、降低外周血管阻力，达到降压效果。

适应症与临床应用

Felodipine被批准用于原发性高血压的长期管理，尤其适用于合并冠心病或肾功能不全的患者。临床研究表明，其降压效果呈剂量依赖性，且对心率影响较小。

药代动力学

• 吸收：口服后几乎完全吸收，但首过效应显著，生物利用度约15%-25%
• 代谢：经肝脏细胞色素P450 3A4酶代谢，生成无活性代谢物
• 半衰期：约11-16小时，支持每日一次给药

不良反应与注意事项

常见副作用包括外周水肿（因小动脉扩张导致）、头痛和面部潮红。严重不良反应罕见，但可能包括低血压或反射性心动过速。禁用于严重主动脉瓣狭窄或不稳定型心绞痛患者。

药物相互作用

与CYP3A4抑制剂（如酮康唑）联用可能升高血药浓度，需调整剂量。此外，与地高辛联用时需监测地高辛血药浓度。

权威来源：

1. 美国国家医学图书馆（PubMed）相关研究
2. 欧洲心脏病学会（ESC）高血压指南
3. 药品说明书（RxList）

网络扩展资料

Felodipine（非洛地平）是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂（第二代），主要用于治疗高血压，并具有血管选择性作用。以下是其核心信息的综合解释：

1.药物类别与作用机制

• 属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂，选择性抑制血管平滑肌的L型钙通道，降低外周血管阻力，从而减少血压。
• 与其他钙通道亚型（如N-、R-、P/Q-和T型）相比，对L型通道的选择性更高（IC50为0.15 nM）。

2.药理作用

• 降压作用：通过扩张阻力血管降低血压，但可能反射性引起心率加快。
• 肾脏影响：对肾血流量和肾小球滤过率无明显抑制，甚至可能改善肾功能。
• 其他作用：可诱导自噬，并通过抑制钙蛋白酶活性调控细胞自噬过程。

3.适应症

• 原发性高血压：作为二线或三线药物，尤其适用于对其他降压药耐受的重度高血压。
• 心绞痛：部分研究提到其缓释片剂型可用于心绞痛治疗（需结合临床指南）。

4.药代动力学

• 吸收与代谢：口服易吸收，主要在肝脏经细胞色素P-450酶代谢为无活性的吡啶化合物。
• 排泄：约1/3代谢产物通过尿液排泄。
• 血脑屏障：能够跨越血脑屏障。

5.剂型与用法

• 普通片剂：如Felodipine Tablets，白色或类白色片剂。
• 缓释片：如Felodipine Susta，用于延长药物作用时间。

补充说明

Felodipine的英文别名包括Plendil、CGH-869等，化学名为4-(2,3-*********基)-1,4-二氢吡啶衍生物。其安全性需注意肝功能异常患者的剂量调整，具体用药需遵医嘱。

如需更详细临床数据或适应症扩展，可参考权威医学数据库或药品说明书。

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